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| 货号 | C0530135023 |
| EINECS编号 | |
| 品牌 | 南试牌 |
| 用途 | 药用辅料 |
| 英文名称 | Uridine |
| 包装规格 | 500ml，25kg/桶 |
| CAS编号 | 58-96-8 |
| 别名 | 尿核苷;尿苷;尿嘧啶-1-β-D-呋喃核糖苷 |
| 分子式 | C9H12N2O6 |
| 级别 | 医药级 |
 南 京 化 学 试 剂 股 份 有 限 公 司检 验 报 告 单 | ||||||||
| 品 号 | / | 品 名 | 尿苷 | 规 格 | 药用辅料 | |||
| 批 号 | 240722076Y | C A S 号 | 58-96-8 | 送检单位 | 药辅部 | |||
| 生产日期 | 2024.07.22 | 分 子 式 | C9H12N2O6 | 数 量 | 8kg | |||
| 有效期至 | / | 分 子 量 | 244.20 | 报告日期 | 2024.08.13 | |||
| 登 记 号 | / | |||||||
| 执行标准 | Q/320116NJSJ 408-2024 | |||||||
| 检验项目 | 检验依据 | 标准规定 | 检验数据 | |||||
| 【性 状】 | ||||||||
| QB | 应为白色或类白色针状结晶或结晶性粉末或粉末 | 为白色粉末 | ||||||
| QB | 应在水中易溶，在甲醇、无水乙醇中微溶，在三氯甲烷中不溶 | 在水中易溶，在甲醇、无水乙醇中微溶，在三氯甲烷中不溶 | ||||||
| 熔点 | QB | 应为166～171℃ | 167.2～168.5℃ | |||||
| 比旋度 | QB | 应为+7.0°～ +10.0° | 9.349° | |||||
| 【鉴 别】 | ||||||||
| （1）吸光度 | QB | 应在262nm处有 吸收 | 在262nm处有 吸收 | |||||
| 250nm与260nm波长处的吸光度的比值 | QB | 应为0.72～0.76 | 0.74 | |||||
| 280nm与260nm波长处的吸光度的比值 | QB | 应为0.34～0.38 | 0.36 | |||||
| （2）红外光谱 | QB | 应与对照图谱（SDBS No.: 1167）一致 | 与对照图谱（SDBS No.: 1167）一致 | |||||
| 【检 查】 | ||||||||
| 溶液的澄清度与颜色 | QB | 应符合规定 | 符合规定 | |||||
| 有关物质 | QB | |||||||
| 单一杂质 | 应不得过0.10% | / | ||||||
| 总杂质 | 应不得过0.3% | / | ||||||
| 残留溶剂 | QB | 应不得过0.5% | / | |||||
| 水中不溶物 | QB | 遗留残渣不得过2mg（0.1%） | 0.3mg（0.015%） | |||||
| 铵盐 | QB | 应不得过0.001% | 符合规定 | |||||
| 干燥失重 | QB | 减失重量不得过0.5% | 0.12% | |||||
| 炽灼残渣 | QB | 遗留残渣不得过1mg（0.1%） | 0.4mg（0.040%） | |||||
| 重金属 | QB | 应不得过百万分之十 | 符合规定 | |||||
| 【含量测定】 | ||||||||
| 液相色谱法 | QB | 按干燥品计算，含C9H12N2O6不得少于99.0% | / | |||||
| 紫外-可见分光光度法 | QB | 按干燥品计算，含C9H12N2O6为98.0%～102.0% | 100.12% | |||||
| 以下空白 | ||||||||
| 检验结论： | ||||||||
| 本品按企业标准Q/320116NJSJ 408-2024检验，结果符合规定。 | ||||||||
| 检验单位公章 | 检验者：李萍 复核者：李玲燕 审定者： | |||||||
| 地 址：江苏省南京化学工业园区赵桥河南路109号 邮 编：210047 联系电话：（025）85316066 转3009 | ||||||||
